Redéfinir le traitement de l’arthrose du genou, sans chirurgie
Arthrosamid® est un implant injectable non biodégradable de 2,5 iPAAG qui procure un soulagement durable de la douleur, améliorant ainsi la qualité de vie des patients atteints d’arthrose du genou.
France
Qu’est-ce qu'Arthrosamid® ?
Arthrosamid® est un traitement unique, peu invasif et durable de l’arthrose du genou - un hydrogel de polyacrylamide injectable non biodégradable (2,5 iPAAG) pour une utilisation intra-articulaire.
Soulagez la douleur et améliorez la fonction du genou affecté par l’arthrose du genou, grâce à une procédure ambulatoire simple en une étape.
Pionnier
Arthrosamid® est un implant synovial de première classe administré en une seule procédure ambulatoire peu invasive réalisée sous anesthésie locale, avec guidage échographique.
Prouvé
Étudié depuis plus de deux décennies, il a été prouvé que Arthrosamid® maintient une réduction statistiquement significative de la douleur chez les patients atteints d’arthrose du genou 5 ans après le traitement.
Traitement de soulagement de la douleur
Étudié depuis plus de deux décennies, il a été prouvé que Arthrosamid® maintient une réduction statistiquement significative de la douleur chez les patients atteints d’arthrose du genou 5 ans après le traitement.
Qu’est-ce que 2,5% iPAAG ?
L’hydrogel de polyacrylamide injectable intra-articulaire (2,5 iPAAG) dans Arthrosamid® est composé de 2,5 % de polyacrylamide réticulé et de 97,5 % d’eau.
Biocompatible : perméable aux sels et aux molécules organiques, l’hydrogel est capable de s’intégrer aux tissus mous
Viscoélastique : les chaînes réticulées du polymère permettent la souplesse du karité
Non dégradable : la stabilité structurelle de l’hydrogel assure la longévité de l’action
Arthrosamid® : implant injectable à base d'hydrogel de polyacrylamide (2,5 % d'iPAAG)
Plus de
20 ans
de recherche et développement
Environ
1 500 000 seringues de 2,5% iPAAG
ont été fabriqueés pour usage humain
Arthrosamid® reste
sûr et efficace
pour l’usage auquel il est destiné 5 ans après traitement
Biocompatible
Perméable aux sels et aux molécules organiques, l’hydrogel est capable de s’intégrer aux tissus mous
Viscoélastique
Les chaînes réticulées du polymère permettent un cisaillement flexible
Non dégradable
La stabilité structurelle de l’hydrogel assure la longévité de l’action
How does Arthrosamid® (2.5% iPAAG) work?
Dans un genou atteint d'arthrose, la membrane synoviale joue un rôle central tant dans la phase aiguë que dans la phase chronique de la maladie.
La signalisation mécanique (via les mécanorécepteurs) et la signalisation chimique (par exemple, les cytokines) favorisent la progression de l'arthrose et créent un cercle vicieux d'inflammation et de lésions.
L'inflammation synoviale, déclenchée par des facteurs tels qu'un traumatisme ou une sollicitation excessive, entraîne une fibrose et une perte d'élasticité de la membrane synoviale.
Cela provoque à son tour une régulation à la hausse des mécanorécepteurs dans la membrane synoviale et dans les cellules inflammatoires, ce qui entraîne une aggravation de l'inflammation et l'apparition des symptômes cliniques de l'arthrose : épanchement, diminution de la fonction articulaire et douleur.
Delivered with a single injection
Arthrosamid® is injected into the synovial cavity, where it disperses within the synovial fluid. Its distribution follows the natural fluid flow of the joint, which is directed by knee movement.
Arthrosamid® is cleared from the synovial cavity and combines with the synovial membrane
Normal intimal transport mechanisms, which remove particulate material from the synovial cavity, also act on Arthrosamid®.
Through this process, the gel is transported through the synovial intima and into the synovial subintima.
Improved knee joint function
The physical presence of Arthrosamid® within the synovial tissue increases elasticity towards that of healthy tissue.8 By removing stimuli for the mechanical pathway driving OA progression, this leads to improved joint function and long-lasting pain relief.
Complete integration
Once deposited in the synovial subintima, Arthrosamid® becomes integrated — a process largely complete within 4–6 weeks after injection. The mature, stable local response to the implanted 2.5% iPAAG is characterised by a fine network of collagen fibrils enmeshed with Arthrosamid®, anchoring it as a permanent implant within the subintimal synovium. This stable integration, 2.5% Polyacrylamide Hydrogel Synovial tissue which results in increased tissue elasticity, means that patients can experience long-lasting pain relief from knee OA.
Dans un genou atteint d'arthrose, la membrane synoviale joue un rôle central tant dans la phase aiguë que dans la phase chronique de la maladie.
La signalisation mécanique (via les mécanorécepteurs) et la signalisation chimique (par exemple, les cytokines) favorisent la progression de l'arthrose et créent un cercle vicieux d'inflammation et de lésions.
L'inflammation synoviale, déclenchée par des facteurs tels qu'un traumatisme ou une sollicitation excessive, entraîne une fibrose et une perte d'élasticité de la membrane synoviale.
Cela provoque à son tour une régulation à la hausse des mécanorécepteurs dans la membrane synoviale et dans les cellules inflammatoires, ce qui entraîne une aggravation de l'inflammation et l'apparition des symptômes cliniques de l'arthrose : épanchement, diminution de la fonction articulaire et douleur.
Prêt à passer à l’étape suivante ?
Contactez-nous pour utiliser Arthrosamid® 2,5% iPAAG chez vos patients souffrant d’arthrose du genou dès maintenant.