Vi presenterar Arthrosamid®
Omdefiniering av behandling av knäartros, utan kirurgi
Arthrosamid® är ett icke-biologiskt nedbrytbart 2,5 iPAAG injicerbart implantat som ger långvarig smärtlindring – vilket förbättrar livskvaliteten för patienter med knäartros.
Vad är Arthrosamid®?
Arthrosamid® är en enda, minimalt invasiv, långvarig knäartrosbehandling - en icke-biologiskt nedbrytbar injicerbar polyakrylamidhydrogel (2,5 iPAAG) för intraartikulär användning.
Lindra smärta och förbättra funktionen i knäet som drabbats av knäartros , med en enkel poliklinisk procedur i ett steg.
Banbrytande
Arthrosamid® är en förstklassig synovialställning som levereras som ett enda, minimalt invasivt polikliniskt ingrepp utfört under lokalbedövning, med ultraljudsvägledning.
Beprövad
Arthrosamid® är säkert för avsedd användning och har genomgått mer än 20 års forskning och utveckling.
Smärtlindrande behandling
Arthrosamid® är en enda, minimalt invasiv, långvarig knäartrosbehandling och har visat en förbättring av livskvaliteten med patienter i kliniska prövningar som rapporterar en minskning av smärtan vid vecka 4 - och varar i över 3 år.
Vad är 2.5 iPAAG?
Intraartikulär injicerbar polyakrylamidhydrogel (2,5 iPAAG) i artrosamid® består av 2,5 % tvärbunden polyakrylamid och 97,5 % vatten.
- Biokompatibel: hydrogelen är genomsläpplig för salter och organiska molekyler och kan integreras med mjukvävnad
- Viskoelastisk: tvärbundna kedjor av polymer möjliggör flexibel shea
Icke-nedbrytbar: hydrogelens strukturella stabilitet ger lång livslängd
iPAAG: injicerbar polyakrylamidhydrogel
Genomgått
över 20 år
forskning och utveckling
Kring
1 200 000 sprutor med 2,5 iPAAG
har tillverkats för humant bruk.
Arthrosamid® finns kvar
Säker och effektiv
för avsedd användning 3 år efter behandling.
Biologiskt kompatibel
Hydrogelen är permeabel för salter och organiska molekyler och kan integreras med mjukvävnad
Viskoelastiska
Tvärbundna kedjor av polymer möjliggör flexibel skjuvning
Ej nedbrytbar
Strukturell stabilitet hos hydrogel ger lång livslängd
Arthrosamid® är den första och enda godkända 2,5 iPAAG-behandlingen som permanent integreras i ledmembranet – vilket minskar ledstelhet, minskar smärta och förbättrar knäets funktion.
Acting as a synovial scaffold , Arthrosamid® distributes within the synovial fluid to fully integrate into the synovial membrane, thickening it and providing a physical barrier that breaks the inflammatory cycle to relieve pain.
Verkningsmekanism - låt oss ta en närmare titt
Obehandlad artros knä: ledvätskan förlorar sina viskoelastiska egenskaper. Ledhinnan innehåller en ansamling av inflammatoriska celler som är ett förstadium till smärta och svullnad.
Artros injiceras i ledhålan, fördelar sig i ledvätskan och börjar fästa vid ledslemhinnan.
Makrofagliknande synoviocyter (MLS) kommer in i hydrogelen men kan inte fagocytisera den.
MLS-cellerna differentierar till fibroblastliknande synoviocyter (FLS) som börjar integreras genom hydrogelen, vilket skapar ett tunt kärlbärande fibröst nätverk.
Ett nytt lager av intima bildas på toppen av det integrerade iPAAG synovialmembranet. Detta nya skikt består av spridda icke-inflammatoriska celler, där iPAAG fungerar som en byggnadsställning i sub-intimaskiktet. Denna process tar 1 månad.
Förtjockningen av det synoviala sub-intimaskiktet orsakar distansering av de inflammatoriska cellerna och bryter den inflammatoriska cykeln.
Obehandlad artros knä: ledvätskan förlorar sina viskoelastiska egenskaper. Ledhinnan innehåller en ansamling av inflammatoriska celler som är ett förstadium till smärta och svullnad.
Hur du injicerar Arthrosamid®
Är du redo att ta nästa steg?
Banbrytande, beprövad smärtbehandling för knäartros. Kontakta oss för att använda Arthrosamid® iPAAG på dina knäartrospatienter idag.