Vi presenterar Arthrosamid®
Arthrosamid® är ett icke-biologiskt nedbrytbart 2,5% iPAAG injicerbart implantat som ger långvarig smärtlindring – vilket förbättrar livskvaliteten för patienter med knäartros.
Sverige
Arthrosamid® är en förstklassig synovialställning som levereras som ett enda, minimalt invasivt polikliniskt ingrepp som utförs under lokalbedövning, med ultraljudsvägledning.
Arthrosamid® är säkert för avsedd användning och har genomgått mer än 20 års forskning och utveckling.
Arthrosamid® är en enda, minimalt invasiv, långvarig behandling av knäartros och har visat en förbättring av livskvaliteten med patienter i kliniska prövningar som rapporterar en minskning av smärta vid vecka 4 – och som varade i över 5 år.
Intraartikulär injicerbar polyakrylamidhydrogel (2,5 iPAAG) i Arthrosamid® består av 2,5 % tvärbunden polyakrylamid och 97,5 % vatten.
iPAAG: injicerbar polyakrylamidhydrogel
Genomgått
över 20 år
forskning och utveckling
Kring
1 500 000 sprutor med 2,5% iPAAG
har tillverkats för mänskligt bruk
Arthrosamid® finns kvar
Säker och effektiv
för avsedd användning 5 år efter behandling
Kompatibel med bio
Hydrogelen är permeabel för salter och organiska molekyler och kan integreras med mjukvävnad
Viskoelastiska
Tvärbundna kedjor av polymer möjliggör flexibel skjuvning
Ej nedbrytbar
Strukturell stabilitet hos hydrogel ger lång livslängd
Levererat med en enkel injektion
Arthrosamid® injiceras i synovialhålan där det sprids i synovialvätskan. Dess fördelning följer ledens naturliga vätskeflöde, som styrs av knärörelser.
Arthrosamid® rensas ut från synovialhålan och kombineras med synovialmembranet
Normala intima transportmekanismer, som avlägsnar partiklar från synovialhålan, verkar också på Arthrosamid®.
Genom denna process transporteras gelen genom synoviala intima och in i synoviala subintima.
Förbättrad knäledsfunktion
Den fysiska närvaron av Arthrosamid® i synovialvävnaden ökar elasticiteten mot den hos frisk vävnad. Genom att ta bort stimuli för den mekaniska vägen som driver artrosprogression leder detta till förbättrad ledfunktion och långvarig smärtlindring.
Fullständig integration
När Arthrosamid® har deponerats i synoviala subintima blir det integrerat — en process som till stor del är klar inom 4–6 veckor efter injektion.
Det mogna, stabila lokala svaret på den implanterade 2,5 % iPAAG kännetecknas av ett fint nätverk av kollagenfibriller sammanflätade med Arthrosamid®, vilket förankrar det som ett permanent implantat inom det subintima synovet.
Denna stabila integration, 2,5 % Polyacrylamid Hydrogel Synovialvävnad som ger ökad vävnadselasticitet, innebär att patienter kan uppleva långvarig smärtlindring vid knäartros.
Levererat med en enkel injektion
Arthrosamid® injiceras i synovialhålan där det sprids i synovialvätskan. Dess fördelning följer ledens naturliga vätskeflöde, som styrs av knärörelser.
Kontakta oss för att använda Arthrosamid® 2.5% iPAAG på patienter med knäartros idag.
