Vi presenterar Arthrosamid®

Omdefiniering av behandling av knäartros, utan kirurgi

Arthrosamid® är ett icke-biologiskt nedbrytbart 2,5 iPAAG injicerbart implantat som ger långvarig smärtlindring – vilket förbättrar livskvaliteten för patienter med knäartros.

OSP ARTHROSAMID 0472 copy
Arthosamid box orange

Vad är Arthrosamid®?

Arthrosamid® är en enda, minimalt invasiv, långvarig knäartrosbehandling - en icke-biologiskt nedbrytbar injicerbar polyakrylamidhydrogel (2,5 iPAAG) för intraartikulär användning.

Lindra smärta och förbättra funktionen i knäet som drabbats av knäartros , med en enkel poliklinisk procedur i ett steg.

Long lasting icon

Banbrytande

Arthrosamid® är en förstklassig synovialställning som levereras som ett enda, minimalt invasivt polikliniskt ingrepp utfört under lokalbedövning, med ultraljudsvägledning.

Without surgery icon

Beprövad

Arthrosamid® är säkert för avsedd användning och har genomgått mer än 20 års forskning och utveckling.

Proven icon

Smärtlindrande behandling

Arthrosamid® är en enda, minimalt invasiv, långvarig knäartrosbehandling och har visat en förbättring av livskvaliteten med patienter i kliniska prövningar som rapporterar en minskning av smärtan vid vecka 4 - och varar i över 3 år.

Vad är 2.5 iPAAG?

Intraartikulär injicerbar polyakrylamidhydrogel (2,5 iPAAG) i artrosamid® består av 2,5 % tvärbunden polyakrylamid och 97,5 % vatten.

 

  • Biokompatibel: hydrogelen är genomsläpplig för salter och organiska molekyler och kan integreras med mjukvävnad
  • Viskoelastisk: tvärbundna kedjor av polymer möjliggör flexibel shea
  • Icke-nedbrytbar: hydrogelens strukturella stabilitet ger lång livslängd

     

iPAAG: injicerbar polyakrylamidhydrogel

Genomgått

över 20 år

forskning och utveckling

Kring

1 200 000 sprutor med 2,5 iPAAG

har tillverkats för humant bruk.

Arthrosamid® finns kvar

Säker och effektiv

för avsedd användning 3 år efter behandling.

Biologiskt kompatibel

Hydrogelen är permeabel för salter och organiska molekyler och kan integreras med mjukvävnad

Viskoelastiska

Tvärbundna kedjor av polymer möjliggör flexibel skjuvning

Ej nedbrytbar

Strukturell stabilitet hos hydrogel ger lång livslängd

Arthrosamid® är den första och enda godkända 2,5 iPAAG-behandlingen som permanent integreras i ledmembranet – vilket minskar ledstelhet, minskar smärta och förbättrar knäets funktion.

Acting as a synovial scaffold , Arthrosamid® distributes within the synovial fluid to fully integrate into the synovial membrane, thickening it and providing a physical barrier that breaks the inflammatory cycle to relieve pain.

Verkningsmekanism - låt oss ta en närmare titt

Obehandlad artros knä: ledvätskan förlorar sina viskoelastiska egenskaper. Ledhinnan innehåller en ansamling av inflammatoriska celler som är ett förstadium till smärta och svullnad.

Artros injiceras i ledhålan, fördelar sig i ledvätskan och börjar fästa vid ledslemhinnan.

Makrofagliknande synoviocyter (MLS) kommer in i hydrogelen men kan inte fagocytisera den.

MLS-cellerna differentierar till fibroblastliknande synoviocyter (FLS) som börjar integreras genom hydrogelen, vilket skapar ett tunt kärlbärande fibröst nätverk.

Ett nytt lager av intima bildas på toppen av det integrerade iPAAG synovialmembranet. Detta nya skikt består av spridda icke-inflammatoriska celler, där iPAAG fungerar som en byggnadsställning i sub-intimaskiktet. Denna process tar 1 månad.

Förtjockningen av det synoviala sub-intimaskiktet orsakar distansering av de inflammatoriska cellerna och bryter den inflammatoriska cykeln.

Obehandlad artros knä: ledvätskan förlorar sina viskoelastiska egenskaper. Ledhinnan innehåller en ansamling av inflammatoriska celler som är ett förstadium till smärta och svullnad.

MOA Step 1 01

Hur du injicerar Arthrosamid®

Procedure 01

Klicka eller bläddra för att fortsätta

Orala antibiotika måste tas 1-2 timmar före injektion för att minska risken för infektion. Om tillgängligt, använd ultraljud för att säkerställa korrekt placering av nålen i knäledsutrymmet.

-2:00

Procedure 02

2. Utför proceduren med aseptiska förhållanden och en beröringsfri teknik. Svabba minst 5 cm runt injektionsstället och använd lokalbedövning för att bedöva huden runt det. Förbered 6 x 1 ml Arthrosamid-sprutor® genom att ta ut dem ur blisterförpackningarna och lägga dem på bordet så att de är lätta att komma åt.

0:00

Procedure 03

Svabba knä igen, 5 cm runt injektionsstället. Använd helst en 21G steril nål med Luer Lock-anpassning i lateral, proximal fördjupning av knäleden. Samma nål måste stanna inom knät under hela proceduren. Ta bort eventuell ledutgjutning innan Arthrosamid® injiceras.

0:05

Procedure 04

Ta bort sprutan om den används för utgjutning, men behåll nålen på plats. Ta bort skyddslocket från artrosamidsprutan® med en pincett.

0:07

Procedure 05

Vrid sprutan ordentligt på Luer Lock för att säkerställa att nålen sitter stadigt i hylsan och är korrekt monterad. Tryck hårt på sprutan och injicera 1 ml Arthrosamid® i ledskålen. Upprepa tills den rekommenderade dosen på 6 ml Arthrosamid® tillförs i ledskålen.

0:08

Procedure 06

Ta bort nålen från knäet med en pincett. Torka knät en tredje gång över injektionsstället och täck det med ett plåster. Kassera sprutan, nålen och eventuellt oanvänt material efter behandlingen.

0:10

Är du redo att ta nästa steg?

Banbrytande, beprövad smärtbehandling för knäartros. Kontakta oss för att använda Arthrosamid® iPAAG på dina knäartrospatienter idag.