Przedstawiamy Arthrosamid®
Nowa definicja leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego, bez operacji
Arthrosamid® to niebiodegradowalny implant do wstrzykiwań 2,5 iPAAG, który zapewnia długotrwałą ulgę w bólu - poprawiając jakość życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Co to jest Arthrosamid®?
Arthrosamid® jest pojedynczym, minimalnie inwazyjnym, długotrwałym lekiem na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego – nieulegającym biodegradacji hydrożelem poliakrylamidowym do wstrzykiwań (2,5 iPAAG) do stosowania dostawowego.
Złagodzić ból i poprawić funkcję kolana dotkniętego chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, dzięki prostej, jednoetapowej procedurze ambulatoryjnej.
Pionierski
Arthrosamid® jest pierwszym w swojej klasie rusztowaniem maziowym wykonywanym jako pojedynczy, minimalnie inwazyjny zabieg ambulatoryjny wykonywany w znieczuleniu miejscowym, pod kontrolą USG.
Udowodniony
Arthrosamid® jest bezpieczny w użytkowaniu zgodnie z przeznaczeniem i został poddany ponad 20-letnim badaniom i rozwojowi.
Leczenie przeciwbólowe
Pojedynczy, minimalnie inwazyjny, długotrwały lek na chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego, Arthrosamid® wykazał poprawę jakości życia , a pacjenci w badaniach klinicznych zgłaszali zmniejszenie bólu do 4. tygodnia – i trwało to ponad 3 lata.
Co to jest 2.5 iPAAG?
Hydrożel poliakrylamidowy do wstrzykiwań dostawowych (2,5 iPAAG) w Arthrosamid® składa się w 2,5% z usieciowanego poliakryloamidu i w 97,5% z wody.
- Biokompatybilny: przepuszczalny dla soli i cząsteczek organicznych hydrożel jest w stanie zintegrować się z tkanką miękką
- Lepkosprężysty: usieciowane łańcuchy polimerowe umożliwiają elastyczne shea
Nieulegający rozkładowi: stabilność strukturalna hydrożelu zapewnia długowieczność działania
iPAAG: hydrożel poliakryloamidowy do wstrzykiwań
Przeszedł
ponad 20 lat
badań i rozwoju
Naokoło
1 200 000 strzykawek 2,5 iPAAG
zostały wykonane do stosowania u ludzi.
Szczątki artrosamidu®
bezpieczny i skuteczny
zgodnie z przeznaczeniem 3 lata po zabiegu.
Biokompatybilny
Przepuszczalny dla soli i cząsteczek organicznych hydrożel jest w stanie integrować się z tkankami miękkimi
Lepkosprężystych
Usieciowane łańcuchy polimerowe umożliwiają elastyczne ścinanie
Nie ulega degradacji
stabilność strukturalna hydrożelu zapewnia długowieczność działania
Arthrosamid® jest pierwszym i jedynym zatwierdzonym lekiem 2,5 iPAAG, który trwale integruje się z błoną maziową - zmniejszając sztywność stawów, zmniejszając ból i poprawiając funkcję kolana.
Działając jako rusztowanie maziowe , Arthrosamid® rozprowadza się w płynie maziowym , aby w pełni zintegrować się z błoną maziową , pogrubiając ją i zapewniając fizyczną barierę, która przerywa cykl zapalny w celu złagodzenia bólu.
Sposób działania — przyjrzyjmy się bliżej
Untreated OA knee: the synovial fluid loses its viscoelastic properties. The synovial membrane contains an accumulation of inflammatory cells that are a precursor to pain and swelling.
Arthrosamid is injected into the joint cavity, distributes within the joint fluid, and begins to adhere to the synovial lining.
Macrophage-like synoviocytes (MLS) enter the hydrogel but are unable to phagocytise it.
The MLS cells differentiate into fibroblast-like synoviocytes (FLS) which start integrating through the hydrogel, creating a thin vessel-bearing fibrous network.
A new layer of intima forms on the top of the integrated iPAAG synovial membrane. This new layer consists of scattered non-inflammatory type cells, with the iPAAG acting as a scaffold within the sub-intima layer. This process takes 1 month.
The thickening of the synovial sub-intima layer causes distancing of the inflammatory cells and breaks the inflammatory cycle.
Untreated OA knee: the synovial fluid loses its viscoelastic properties. The synovial membrane contains an accumulation of inflammatory cells that are a precursor to pain and swelling.
Jak wstrzykiwać lek Arthrosamid®
Kliknij lub przewiń, aby kontynuować
Oral antibiotics must be taken 1-2 hours before injection to reduce risk of infection. If available, use Ultrasound to ensure correct placement of needle into knee joint space.
-2:00
2. Conduct the procedure using aseptic conditions and a no-touch technique. Swab at least 5cm around the injection site and use a local anaesthetic to numb the skin around it. Prepare 6 x 1ml Arthrosamid® syringes by removing from blister packs and laying on table for easy access.
0:00
Swab knee again, 5cm around injection site. Ideally, use a 21G sterile needle with Luer Lock fitting in lateral, proximal recess of knee joint. The same needle must stay within knee for the whole procedure. Remove joint effusion, if present, before injecting Arthrosamid®.
0:05
Remove the syringe if used for effusion, but keep the needle in place. Remove the protective Tip Cap from Arthrosamid® syringe using forceps.
0:07
Turn the syringe tight on the Luer Lock to ensure the needle is firmly in the socket and mounted correctly. Press firmly on the syringe and inject 1ml of Arthrosamid® into the synovial cavity. Repeat until the recommended dosage of 6ml of Arthrosamid® is delivered into the synovial cavity.
0:08
Using forceps, remove the needle from the knee. Swab the knee for a third time over the injection site and cover it with a plaster. Discard the syringe, needle and any unused material after treatment.
0:10
Gotowy, aby zrobić kolejny krok?
Pionierska, sprawdzona metoda leczenia bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Skontaktuj się z nami już dziś, aby zastosować lek Arthrosamid® iPAAG u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.