Vi introduserer Arthrosamid®
Arthrosamid® er et ikke-biologisk nedbrytbart 2,5% iPAAG injiserbart implantat som gir langvarig smertelindring – og forbedrer livskvaliteten for pasienter med artrose i kneet.
Norge
Arthrosamid® er et førsteklasses synovialstillas levert som en enkelt, minimalt invasiv poliklinisk prosedyre utført under lokalbedøvelse, med ultralydveiledning.
Artrosamid® er trygt for tiltenkt bruk og har gjennomgått mer enn 20 år med forskning og utvikling.
Arthrosamid® er en enkelt, minimalt invasiv, langvarig kne-OA-behandling, og har vist en forbedring i livskvalitet med pasienter i kliniske studier som rapporterer en reduksjon i smerte innen uke 4 - og varer over 5 år.
Intraartikulær injiserbar polyakrylamidhydrogel (2,5% iPAAG) i artrosamid® består av 2,5 % tverrbundet polyakrylamid og 97,5 % vann.
iPAAG: injiserbar polyakrylamidhydrogel
Gjennomgått
over 20 år
av forskning og utvikling
Rundt
1 500 000 sprøyter med 2,5% iPAAG
er laget for menneskelig bruk
Artrosamid® rester
trygt og effektivt
for tiltenkt bruk 5 år etter behandling
Biokompatibel
hydrogelen er permeabel for salter og organiske molekyler og er i stand til å integreres med bløtvev
Viskoelastiske
Tverrbundne kjeder av polymer tillater fleksibel skjær
Ikke-nedbrytbar
strukturell stabilitet av hydrogel gir lang levetid
I et kne som er rammet av artrose spiller synovialhinnen en sentral rolle både ved akutt og kronisk sykdom.
Mekanisk signalering (via mekanoreseptorer) og kjemisk signalering (f.eks. cytokiner) driver utviklingen av artrose og skaper en syklus av betennelse og skade.
Synovial betennelse, utløst av faktorer som traume eller overbelastning, fører til en fibrotisk og uelastisk synovialmembran.
Dette fører igjen til oppregulering av mekanoreseptorer i synovialmembranen og i betennelsesceller, noe som forårsaker ytterligere betennelse og de kliniske symptomene på artrose – væskeansamling, nedsatt funksjon og smerte.
Delivered with a single injection
Arthrosamid® is injected into the synovial cavity, where it disperses within the synovial fluid. Its distribution follows the natural fluid flow of the joint, which is directed by knee movement.
Arthrosamid® is cleared from the synovial cavity and combines with the synovial membrane
Normal intimal transport mechanisms, which remove particulate material from the synovial cavity, also act on Arthrosamid®.
Through this process, the gel is transported through the synovial intima and into the synovial subintima.
Improved knee joint function
The physical presence of Arthrosamid® within the synovial tissue increases elasticity towards that of healthy tissue.8 By removing stimuli for the mechanical pathway driving OA progression, this leads to improved joint function and long-lasting pain relief.
Complete integration
Once deposited in the synovial subintima, Arthrosamid® becomes integrated — a process largely complete within 4–6 weeks after injection. The mature, stable local response to the implanted 2.5% iPAAG is characterised by a fine network of collagen fibrils enmeshed with Arthrosamid®, anchoring it as a permanent implant within the subintimal synovium. This stable integration, 2.5% Polyacrylamide Hydrogel Synovial tissue which results in increased tissue elasticity, means that patients can experience long-lasting pain relief from knee OA.
I et kne som er rammet av artrose spiller synovialhinnen en sentral rolle både ved akutt og kronisk sykdom.
Mekanisk signalering (via mekanoreseptorer) og kjemisk signalering (f.eks. cytokiner) driver utviklingen av artrose og skaper en syklus av betennelse og skade.
Synovial betennelse, utløst av faktorer som traume eller overbelastning, fører til en fibrotisk og uelastisk synovialmembran.
Dette fører igjen til oppregulering av mekanoreseptorer i synovialmembranen og i betennelsesceller, noe som forårsaker ytterligere betennelse og de kliniske symptomene på artrose – væskeansamling, nedsatt funksjon og smerte.
Banebrytende, velprøvd smertebehandling for OA i kneet. Kontakt oss for å bruke Arthrosamid® 2,5% iPAAG hos pasienter med kneartrose i dag.
