Presentamos Arthrosamid®
Arthrosamid® es un implante de hidrogel de poliacrilamida inyectable no biodegradable (2,5% iPAAG) que proporciona un alivio duradero del dolor, mejorando la calidad de vida de los pacientes con artrosis de rodilla.
España
Arthrosamid® es un tratamiento único, mínimamente invasivo y de larga duración para la OA de rodilla: un implante inyectable de hidrogel de poliacrilamida no biodegradable (2,5 % iPAAG) para uso intraarticular.
Arthrosamid® es un implante sinovial pionero en su clase que se administra como un procedimiento ambulatorio único y mínimamente invasivo realizado bajo anestesia local, con guía ecográfica.
Investigado durante más de dos décadas, se ha demostrado que Arthrosamid® mantiene una reducción estadísticamente significativa del dolor en pacientes con artrosis de rodilla 5 años después del tratamiento.
Arthrosamid® es un tratamiento único, mínimamente invasivo y de larga duración para la artrosis de rodilla, que ha demostrado una mejora en la calidad de vida y los pacientes en ensayos clínicos informaron una reducción del dolor en la semana 4 y duraron más de 5 años.
El implante de hidrogel de poliacrilamida inyectable intraarticular (iPAAG 2,5%) en Arthrosamid® está compuesto por un 2,5% de poliacrilamida reticulada y un 97,5% de agua.
Arthrosamid®: implante de hidrogel de poliacrilamida inyectable (iPAAG 2,5%)
Sometido
más de 20 años
de investigación y desarrollo
Alrededor
1.500.000 jeringas de iPAAG al 2,5%
han sido fabricados para uso humano
Arthrosamid® remains
seguro y eficaz
para su uso previsto 5 años después del tratamiento
Biocompatible
permeable a las sales y moléculas orgánicas, el hidrogel es capaz de integrarse con el tejido blando
Viscoelástico
las cadenas entrecruzadas de polímero permiten un cizallamiento flexible
No degradable
structural stability of hydrogel provides longevity of action
Se administra con una sola inyección
Arthrosamid® se inyecta en la cavidad sinovial, donde se dispersa dentro del líquido sinovial. Su distribución sigue el flujo natural del líquido de la articulación, que es dirigido por el movimiento de la rodilla.
Arthrosamid® se elimina de la cavidad sinovial y se combina con la membrana sinovial.
Los mecanismos normales de transporte intimal, que eliminan el material particulado de la cavidad sinovial, también actúan sobre Arthrosamid®.
A través de este proceso, el gel se transporta a través de la íntima sinovial y hacia la subíntima sinovial.
Mejora de la función de la articulación de la rodilla.
La presencia física de Arthrosamid® en el tejido sinovial aumenta la elasticidad hasta alcanzar la de un tejido sano. Al eliminar los estímulos de la vía mecánica que impulsa la progresión de la OA, se mejora la función articular y se alivia el dolor de forma duradera.
Integración completa
Una vez depositado en la subíntima sinovial, Arthrosamid® se integra, un proceso que se completa en gran medida entre 4 y 6 semanas después de la inyección.
La respuesta local madura y estable al iPAAG al 2,5 % implantado se caracteriza por una fina red de fibrillas de colágeno entrelazadas con Arthrosamid®, que lo anclan como un implante permanente dentro de la sinovial subintimal.
Esta integración estable, 2,5 % de hidrogel de poliacrilamida Tejido sinovial que da como resultado una mayor elasticidad del tejido, significa que los pacientes pueden experimentar un alivio duradero del dolor de la OA de rodilla.
Se administra con una sola inyección
Arthrosamid® se inyecta en la cavidad sinovial, donde se dispersa dentro del líquido sinovial. Su distribución sigue el flujo natural del líquido de la articulación, que es dirigido por el movimiento de la rodilla.
Contáctenos para utilizar Arthrosamid® 2.5 % iPAAG en sus pacientes con osteoartritis de rodilla hoy.
