Einführung von Arthrosamid®
Arthrosamid® ist ein nicht biologisch abbaubares injizierbares 2,5% iPAAG-Implantat, das eine lang anhaltende Schmerzlinderung bietet und die Lebensqualität von Patienten mit Knie-OA verbessert.
Deutschland
Arthrosamid® ist ein First-in-Class-Synovialgerüst, das als einzelner, minimal-invasiver ambulanter Eingriff unter örtlicher Betäubung und unter Ultraschallkontrolle durchgeführt wird.
Arthrosamid® ist sicher für den bestimmungsgemäßen Gebrauch und wurde mehr als 20 Jahre lang erforscht und entwickelt.
Arthrosamid® ist eine einzelne, minimal-invasive, lang anhaltende Knie-OA-Behandlung, die eine Verbesserung der Lebensqualität gezeigt hat, wobei Patienten in klinischen Studien von einer Schmerzreduktion in Woche 4 berichteten – und das über 5 Jahre.
Intraartikuläres injizierbares Polyacrylamid-Hydrogel (2,5 % iPAAG) in Arthrosamid® besteht aus 2,5 % vernetztem Polyacrylamid und 97,5 % Wasser.
Arthrosamid®: injizierbares Polyacrylamid-Hydrogel (2,5 % iPAAG) Implantat
Erduldete
über 20 Jahre
von Forschung und Entwicklung
Um
1,500,000 Spritzen à 2,5 % iPAAG
wurden für den menschlichen Gebrauch hergestellt
Arthrosamid® bleibt übrig
sicher und effektiv
für den vorgesehenen Gebrauch 5 Jahre nach der Behandlung
Biokompatibel
Das Hydrogel ist durchlässig für Salze und organische Moleküle und kann sich in Weichgewebe integrieren
Viskoelastisch
Vernetzte Ketten aus Polymer ermöglichen eine flexible Scherung
Nicht abbaubar
Die strukturelle Stabilität des Hydrogels sorgt für eine lange Wirkungsdauer
Verabreichung mit einer einzigen Injektion
Arthrosamid® wird in die Gelenkhöhle injiziert, wo es sich in der Gelenkflüssigkeit verteilt. Seine Verteilung folgt dem natürlichen Flüssigkeitsfluss des Gelenks, der durch die Bewegung des Knies gesteuert wird.
Arthrosamid® wird aus der Synovialhöhle entfernt und verbindet sich mit der Synovialmembran.
Normale Intima-Transportmechanismen, die Partikel aus der Synovialhöhle entfernen, wirken auch auf Arthrosamid®.
Durch diesen Prozess wird das Gel durch die Synovialintima in die Synovialsubintima transportiert.
Verbesserte Kniegelenkfunktion
Die physische Präsenz von Arthrosamid® im Synovialgewebe erhöht die Elastizität in Richtung derjenigen von gesundem Gewebe.
Durch die Beseitigung von Reizen für den mechanischen Weg, der das Fortschreiten der OA antreibt, führt dies zu einer verbesserten Gelenkfunktion und einer lang anhaltenden Schmerzlinderung.
Vollständige Integration
Nach der Einbringung in die synoviale Subintima integriert sich Arthrosamid® – ein Prozess, der innerhalb von 4 bis 6 Wochen nach der Injektion weitgehend abgeschlossen ist.
Die ausgereifte, stabile lokale Reaktion auf das implantierte 2,5 %ige iPAAG ist durch ein feines Netzwerk von Kollagenfibrillen gekennzeichnet, die mit Arthrosamid® verflochten sind und es als permanentes Implantat in der subintimalen Synovialis verankern.
Diese stabile Integration, 2,5 % Polyacrylamid-Hydrogel-Synovialgewebe, die zu einer erhöhten Gewebeelastizität führt, bedeutet, dass Patienten eine lang anhaltende Schmerzlinderung bei Knie-OA erfahren können.
Verabreichung mit einer einzigen Injektion
Arthrosamid® wird in die Gelenkhöhle injiziert, wo es sich in der Gelenkflüssigkeit verteilt. Seine Verteilung folgt dem natürlichen Flüssigkeitsfluss des Gelenks, der durch die Bewegung des Knies gesteuert wird.
Kontaktieren Sie uns, um Arthrosamid® 2,5 % iPAAG noch heute bei Ihren Kniearthrose-Patienten einzusetzen.
