Wir stellen vor: Arthrosamid®
Neudefinition der Behandlung von Knie-OA, ohne Operation
Arthrosamid® ist ein nicht biologisch abbaubares injizierbares 2,5-iPAAG-Implantat, das eine lang anhaltende Schmerzlinderung bietet und die Lebensqualität von Patienten mit Knie-OA verbessert.
Was ist Arthrosamid®?
Arthrosamid® ist eine einzelne, minimalinvasive, lang anhaltende Knie-OA-Behandlung – ein nicht biologisch abbaubares injizierbares Polyacrylamid-Hydrogel (2,5 iPAAG) zur intraartikulären Anwendung.
Lindern Sie Schmerzen und verbessern Sie die Funktion des Knies, das von Kniearthrose betroffen ist, mit einem einfachen, ambulanten Eingriff in einem Schritt.
Bahnbrechend
Arthrosamid® ist ein erstklassiges Synovialgerüst, das als einzelnes, minimalinvasives ambulantes Verfahren unter örtlicher Betäubung mit Ultraschallkontrolle durchgeführt wird.
Bewiesen
Arthrosamid® ist für den bestimmungsgemäßen Gebrauch unbedenklich und wurde mehr als 20 Jahren Forschung und Entwicklung unterzogen.
Schmerzlinderung Behandlung
Arthrosamid® ist eine einzelne, minimalinvasive, lang anhaltende Knie-OA-Behandlung und hat eine Verbesserung der Lebensqualität gezeigt , wobei Patienten in klinischen Studien über eine Schmerzlinderung in Woche 4 berichteten - und das über 3 Jahre.
Was ist 2.5 iPAAG?
Intraartikuläres injizierbares Polyacrylamid-Hydrogel (2,5 iPAAG) in Arthrosamid® besteht aus 2,5 % vernetztem Polyacrylamid und 97,5 % Wasser.
- Biokompatibel: durchlässig für Salze und organische Moleküle, das Hydrogel kann sich in Weichgewebe integrieren
- Viskoelastisch: Vernetzte Polymerketten ermöglichen flexible Shea
Nicht abbaubar: Die strukturelle Stabilität des Hydrogels sorgt für eine lange Wirkungsdauer
iPAAG: injizierbares Polyacrylamid-Hydrogel
Erduldete
über 20 Jahre
von Forschung und Entwicklung
Um
1.200.000 Spritzen mit 2,5 iPAAG
für den menschlichen Gebrauch hergestellt wurden.
Arthrosamid® bleibt
sicher und effektiv
für den bestimmungsgemäßen Gebrauch 3 Jahre nach der Behandlung.
Biokompatibel
Das Hydrogel ist durchlässig für Salze und organische Moleküle und kann sich in Weichgewebe integrieren
Viskoelastisch
Vernetzte Ketten aus Polymer ermöglichen flexible Scherung
Nicht abbaubar
Die strukturelle Stabilität des Hydrogels sorgt für eine lange Wirkungsdauer
Arthrosamid® ist die erste und einzige zugelassene 2,5-iPAAG-Behandlung, die sich dauerhaft in die Synovialmembran integriert – was die Gelenksteifigkeit verringert, Schmerzen lindert und die Funktion des Knies verbessert.
Als Synovialgerüst fungieren ,
Arthrosamid® verteilt sich in der Synovialflüssigkeit , um sich vollständig in die Synovialmembran zu integrieren , verdickt sie und bildet eine physikalische Barriere, die den Entzündungszyklus durchbricht , um Schmerzen zu lindern.
Wirkungsweise — schauen wir uns das genauer an
Unbehandeltes OA-Knie: Die Gelenkflüssigkeit verliert ihre viskoelastischen Eigenschaften. Die Synovialmembran enthält eine Ansammlung von Entzündungszellen, die eine Vorstufe von Schmerzen und Schwellungen sind.
Arthrosamid wird in die Gelenkhöhle injiziert, verteilt sich in der Gelenkflüssigkeit und beginnt an der Synovialschleimhaut zu haften.
Makrophagenähnliche Synoviozyten (MLS) dringen in das Hydrogel ein, können es aber nicht phagozytieren.
Die MLS-Zellen differenzieren sich zu fibroblastenähnlichen Synoviozyten (FLS), die sich durch das Hydrogel integrieren und ein dünnes, gefäßtragendes faseriges Netzwerk bilden.
Eine neue Schicht von Intima bildet sich auf der Oberseite der integrierten iPAAG-Synovialmembran. Diese neue Schicht besteht aus verstreuten, nicht-entzündlichen Zellen, wobei das iPAAG als Gerüst innerhalb der Sub-Intima-Schicht fungiert. Dieser Vorgang dauert 1 Monat.
Die Verdickung der synovialen Subintimaschicht bewirkt eine Distanzierung der Entzündungszellen und unterbricht den Entzündungszyklus.
Unbehandeltes OA-Knie: Die Gelenkflüssigkeit verliert ihre viskoelastischen Eigenschaften. Die Synovialmembran enthält eine Ansammlung von Entzündungszellen, die eine Vorstufe von Schmerzen und Schwellungen sind.
Wie ist Arthrosamid® zu injizieren?
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Orale Antibiotika müssen 1-2 Stunden vor der Injektion eingenommen werden, um das Infektionsrisiko zu verringern. Falls verfügbar, verwenden Sie Ultraschall, um die korrekte Platzierung der Nadel im Kniegelenksraum sicherzustellen.
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2. Führen Sie den Eingriff unter aseptischen Bedingungen und einer berührungslosen Technik durch. Tupfen Sie mindestens 5 cm um die Injektionsstelle herum ab und verwenden Sie ein Lokalanästhetikum, um die Haut um sie herum zu betäuben. Bereiten Sie 6 x 1 ml Arthrosamid-Spritzen® vor, indem Sie sie aus den Blisterpackungen nehmen und für einen einfachen Zugriff auf den Tisch legen.
0:00
Tupfen Sie das Knie erneut ab, 5 cm um die Injektionsstelle. Verwenden Sie idealerweise eine sterile 21G-Nadel mit Luer-Lock-Anschluss in der seitlichen, proximalen Aussparung des Kniegelenks. Dieselbe Nadel muss während des gesamten Eingriffs im Knie bleiben. Entfernen Sie den Gelenkerguss, falls vorhanden, bevor Sie Arthrosamid® injizieren.
0:05
Entfernen Sie die Spritze, wenn sie für einen Erguss verwendet wird, aber lassen Sie die Nadel an Ort und Stelle. Entfernen Sie die schützende Spitzenkappe mit einer Pinzette von der Arthrosamid-Spritze®.
0:07
Drehen Sie die Spritze fest auf den Luer-Lock, um sicherzustellen, dass die Nadel fest in der Pfanne sitzt und richtig montiert ist. Drücken Sie fest auf die Spritze und injizieren Sie 1 ml Arthrosamid® in die Synovialhöhle. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die empfohlene Dosierung von 6 ml Arthrosamid® in die Synovialhöhle abgegeben wurde.
0:08
Entfernen Sie mit einer Pinzette die Nadel aus dem Knie. Tupfen Sie das Knie ein drittes Mal über die Injektionsstelle und bedecken Sie es mit einem Pflaster. Entsorgen Sie die Spritze, die Nadel und nicht verwendetes Material nach der Behandlung.
0:10
Bereit für den nächsten Schritt?
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